Medicamento para Alzheimer em fase inicial será oferecido por clínica da Dasa em SP e no Rio
O Leqembi, indicado para casos iniciais de Alzheimer, será comercializado pela Alta Diagnósticos, marca da Dasa, a partir da segunda semana de julho. Terapia será particular e exigirá avaliação médica especializada.
O medicamento Leqembi, indicado para pacientes com Alzheimer em estágio inicial, será comercializado pela Alta Diagnósticos, marca da Dasa, a partir da segunda semana de julho, com valor inicial a partir de R$ 12 mil. A terapia será oferecida de forma particular em unidades de São Paulo e do Rio de Janeiro, mediante prescrição médica e avaliação de critérios clínicos de elegibilidade, segundo informações divulgadas pela CNN Brasil e pelo UOL.
O remédio, cujo princípio ativo é o lecanemabe, foi aprovado pela Anvisa em janeiro de 2026 para tratamento da doença de Alzheimer em fase inicial. A agência reguladora informou que o produto é um anticorpo monoclonal e atua sobre mecanismos associados à doença, diferentemente de terapias tradicionais focadas apenas no controle de sintomas.
Leqembi será oferecido pela Alta Diagnósticos
O tratamento poderá ser solicitado por meio do Núcleo de Memória da Alta Diagnósticos. A estrutura realiza investigação e acompanhamento de pacientes com queixas cognitivas, incluindo exames de biomarcadores em sangue e líquor, PET-CT cerebral e teste genético APOE4.
A oferta será feita exclusivamente no atendimento particular. Isso significa que, ao menos neste primeiro momento, o acesso ficará restrito a pacientes que possam custear o tratamento ou que obtenham eventual cobertura privada, caso aplicável e autorizada.
O alto custo deve ser um dos principais pontos de debate. Em doenças crônicas e progressivas, tratamentos inovadores costumam trazer esperança para famílias, mas também levantam discussões sobre acesso, sustentabilidade financeira e critérios de indicação.
Medicamento é voltado para Alzheimer inicial
O Leqembi não é indicado para todos os pacientes com Alzheimer. A aprovação e os estudos envolvem pessoas em estágio inicial da doença, incluindo comprometimento cognitivo leve ou demência leve associada ao Alzheimer.
Isso é importante porque o medicamento atua sobre placas beta-amiloide, uma das alterações biológicas associadas à doença. Para confirmar se o paciente se enquadra no perfil, podem ser necessários exames específicos e avaliação especializada.
Na prática, o tratamento exige diagnóstico preciso. Queixas de memória podem ter várias causas, como depressão, distúrbios do sono, deficiência de vitaminas, efeitos de medicamentos, alterações hormonais ou outras doenças neurológicas. Por isso, a indicação deve ser feita com cautela.
Estudo mostrou redução no declínio cognitivo
O principal estudo de fase 3 do lecanemabe, publicado no New England Journal of Medicine, mostrou que o medicamento reduziu marcadores de amiloide no cérebro e resultou em menor declínio em medidas de cognição e funcionalidade em comparação com placebo ao longo de 18 meses. Os autores também registraram eventos adversos e defenderam acompanhamento adicional para avaliar eficácia e segurança no longo prazo.
O resultado foi considerado relevante porque representa uma mudança de abordagem no tratamento do Alzheimer. Antes, grande parte das terapias disponíveis buscava aliviar sintomas ligados à memória, comportamento e funcionalidade. O lecanemabe mira um mecanismo biológico associado à progressão da doença.
Ainda assim, especialistas ressaltam que o medicamento não cura o Alzheimer. O objetivo é retardar a progressão em pacientes selecionados, dentro de critérios clínicos e laboratoriais bem definidos.
Acompanhamento médico será indispensável
O uso do Leqembi exige monitoramento especializado. Medicamentos antiamiloide podem estar associados a efeitos adversos neurológicos, incluindo alterações detectadas em exames de imagem, como edema ou micro-hemorragias cerebrais.
Por esse motivo, o teste genético APOE4 pode integrar a avaliação de risco. Pessoas com determinadas variantes genéticas podem ter risco aumentado de eventos adversos, o que reforça a necessidade de decisão médica individualizada.
Além da prescrição, o paciente precisa de acompanhamento contínuo para avaliar tolerância, evolução clínica, exames de controle e manutenção da elegibilidade ao tratamento.
Chegada do tratamento amplia debate sobre acesso
A chegada do Leqembi ao setor privado brasileiro marca um avanço científico, mas também abre uma discussão institucional sobre acesso à inovação. O Alzheimer é uma doença de grande impacto familiar, social e econômico, especialmente com o envelhecimento da população.
Para famílias que convivem com a doença, qualquer alternativa capaz de retardar a perda de autonomia pode ter grande valor. Ao mesmo tempo, o custo elevado limita o alcance da terapia e reforça a necessidade de avaliação técnica por órgãos de saúde, planos, hospitais e especialistas.
O desafio será equilibrar inovação, segurança, evidência científica e responsabilidade financeira. O Leqembi inaugura uma nova fase no tratamento do Alzheimer no Brasil, mas seu uso deve ser restrito a pacientes bem avaliados, com diagnóstico confirmado e acompanhamento médico rigoroso.